Início em 01/10/2024 e término em 01/10/2025

  Revise quantas vezes desejar em qualquer horário!

Sobre o curso de extensão:

Objetivos do Curso:

O aluno deverá compreender os conceitos básicos de biologia molecular do gene e de biologia molecular do genoma humano, necessários ao reconhecimento das principais doenças neurológicas de causa genética, seleção e interpretação de testes genéticos, além da criteriosa avaliação de tratamentos desde os já consolidados às possíveis terapias gênicas e genéticas.

Sobre o Curso:

A neurogenética é uma das áreas médicas com maior desenvolvimento nos últimos anos. Estima-se que dentre todas as doenças raras, mais de 90% sejam de etiologia genética, muitas relacionadas direta ou indiretamente à neurologia. Distinguir causas ambientais de genéticas pode mudar a conduta clínica, bem como o aconselhamento genético. Desta forma, selecionar os testes genéticos, interpretar os resultados, reconhecer suas limitações e transmitir corretamente essas informações aos pacientes e seus familiares é tarefa que depende de grande conhecimento em biologia molecular do gene e de biologia molecular do genoma humano. Vivemos uma era de desenvolvimento de novas terapias (DNA e RNA) aplicadas às doenças genéticas como DMD, onde a escolha da droga depende do tipo de mutação causativa, novamente faz-se necessário a compreensão de conceitos básicos de biologia molecular. Por fim, questões éticas e legais também devem ser contempladas. 

Diferenciais do curso:

• Corpo docente qualificado;
• Temas pertinentes e atualizados;
• Apostilas on-line;
• 100% on-line;
• Curso certificado;
• Assista quando e onde desejar, no seu próprio ritmo.

Coordenadores:

Prof. Dr. Fernando Freua

• Médico neurologista pelo Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP);
• Doutor em ciências pela Universidade de São Paulo (USP), programa de Neurologia;
• Coordenador executivo do ambulatório de doenças neurológicas raras e neurogenética do HC-FMUSP (Ambulatório NCL6500) e vice coordenador do fellow em neurogenética e doenças raras da USP;
• Cocoordenador da disciplina de Neurogenética da pós graduação da USP
• Neurologista do pronto atendimento de neurologia do HC-FMUSP; 
• Médico da Divisão de Neurologia Clínica do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo;
• Professor dos residentes de neurologia da USP e alunos do sexto ano da USP;
• Médico pesquisador do HC-FMUSP;
• Médico do corpo clinico do Hospital Sírio-Libanês de SP;
• Neurologista do núcleo de neurogenética e doenças raras do Hospital Sírio-Libanes de SP.

Profa. Dra. Lúcia Inês Macedo de Souza

• Bióloga, formada pela UFRRJ, com especialização em Saúde Pública pela Faculdade de Saúde Pública/USP
• Mestrado e Doutorado em Genética Humana pelo Instituto de Biociências/USP
• Pós-doutorado pela Faculdade de Medicina/USP, com intercâmbio na Universidade da Califórnia em San Diego, EUA
• Pesquisadora colaboradora no Ambulatório de Neurogenética do Hospital das Clínicas/FMUSP

Programa preliminar:

MÓDULO I - BIOLOGIA MOLECULAR

Estrutura e replicação do DNA - Dra. Lucia Inês Macedo de Souza             

Mutação e sistema de reparo - Dr. Nicolas Carlos Hoch  

Genes de reparo associados a doenças neurológicas - Dra. Giovana da Silva Leandro

Estrutura dos genes humanos codificadores de proteínas - Dra. Luciana Amaral Haddad  

Transcrição e processamento do RNA - Dra. Lucia Inês Macedo de Souza               

Código genético e tradução - Dra. Lucia Ines Macedo de Souza    

RNAs não codificadores - Luciana Amaral Haddad             

Organização do genoma humano - Dra. Regina Célia Mingroni Netto        

DNA mitocondrial - Nadja Cristhina de Souza Pinto

Estrutura da cromatina - Dra. Ana Cristina Victorino Krepischi      

Epigenética - Dra. Ana Cristina Victorino Krepischi            

Regulação da expressão gênica - Dra. Regina Célia Mingroni Netto            

Patologia molecular e notação das mutações - Dra. Lucia Inês Macedo de Souza

MÓDULO II - ABORDAGENS MOLECULARES DAS DOENÇAS GENÉTICAS

Padrões de herança - Dra. Ana Carla Batissoco    

Investigação de doenças genéticas I- Dra. Lucia Ines Macedo de Souza    

Investigação de doenças genéticas II - Dra. Patrícia Pontes Cruz    

Exames genéticos alvo específico - Dra. Carolina Rauffus Vilela da Silva  

Fenotipagem reversa - Dra. Sarah Teixeira Camargos                       

Genômica e doenças multifatoriais - Dra. Maria Rita dos Santos e Passos Bueno

Transcriptoma, proteômica e metabolômica na investigação de doenças neurológicas - Dra. Ana Carla Batissoco         

Ciclo celular e malformações do SNC - Enrique Mario Boccardo Pierulivo               

Mecanismos Fisiopatológicos das doenças genéticas do sistema nervoso - Dr. Cláudio Felipe Kolling da Rocha

Alvos farmacológicos na terapêutica de doenças genéticas do sistema nervoso - Dr. Claudio Felipe Kolling da Rocha  

Uso de iPSC no estudo da fisiopatologia de doenças neurológicas - Dra. Karina Griesi Oliveira               

Diversidade populacional - Dr. Diogo Meyer

Principais bancos de dados genéticos  - Bruno Della Ripa Rodrigues Assis              

Critérios do ACMG - Dr. Matheus Augusto Araújo Castro

MÓDULO III – CLÍNICO

Genética do autismo - Dra. Maria Rita dos Santos e Passos Bueno             

Deficiência Intelectual - Ana Luiza Pereira Câmara Araújo

Erros inatos do metabolismo - Dr. Fernando Kok

PC Genético - Dr. Matheus Augusto Araújo Castro

Doença de Niemman-Pick tipo C - Dr. Bruno Della Ripa Rodrigues Assis                  

Porfirias - Dra. Michele Abdo      

Doenças mitocondriais - Dra. Isabella Peixoto de Barcelos            

Triagem neonatal - Dra. Fernanda Monti

Epilepsias geneticamente determinadas - Dra. Luciana Midori Inuzuka Nakaharada          

Síndrome de Dravet - Dra. Eliana Garzon               

Fenótipo em mulheres com doenças ligadas ao X - Karina Carvalho Donis              

Doenças por repetições de nucleotídeos (não intronicas) - Dr. Orlando Barsottini               

Ataxias recessivas - Dr. Thiago Guimarães

Ataxias dominantes - Dr. José Luiz Pedroso           

Doença Huntington - Dra. Monica Haddad           

Parkinson geneticamente determinado - Dra. Jacy Parmera         

Distúrbios de movimento na infância - Dra. Simone Consuelo de Amorim              

Demências geneticamente determinadas - Dr. Adalberto Studar

Novos tratamentos para distonias e parkinsonismos  - Dra. Clarice Listik

Neuromodulação em doenças neurogenéticas - Dr. Rafael Carra

Neuropatias hereditárias não CMT - Dr. Paulo Ribeiro Nóbrega    

Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) - Dr. Marcondes Cavalcante França Jr -    

Doenças auto-inflamatórias. A unificação entre a neuroimunologia e a neurogenética - Dr. Guilherme Diogo

ENMG em doenças neurogenéticas - José Pedro Soares Baima    

Doenças Neuromusculares Geneticamente Determinadas - Dra. Cristiane de Araújo Martins Moreno

Paraplegias espásticas hereditárias - Dr. Fernando Freua

Leucodistrofias - Dr. Anderson Rodrigues Brandão

Diferenciando as leucodistrofias pela neuroimagem - Dr. Leandro Tavares Lucato               

Neuroimagem nas doenças geneticamente determinadas - Dr. Leandro Tavares Lucato    

Doenças provocadas por expansões intrônicas - Dr. José Luiz Pedroso      

Parece genético mas não é - Dr. Claudio Melo de Gusmão

Não parece genético mas é - Dr. Paulo Ribeiro Nóbrega  

Doenças neurogenéticas tratáveis - Reconhecer para tratar - Dr. André Luiz Santos Pessoa

Genética nas neoplasias cerebrais - Dr. Vinicius Trindade               

Escalas de avaliação funcional e reabilitação em neurogenética - Dra.   Viviane Sales        

Cuidados paliativos em neurologia - Dr. Marcio Veronsei Fukuda

MÓDULO IV - TERAPIAS DE ALTA PRECISÃO

Terapias gênica e genética - Dr. Alysson Renato Muotri    

CRISPR terapias avançadas em doenças neurogenéticas - Dr. Guilherme Baldo     

Clinical trials update 2021-2023 - Dr. Jonas Alex Morales Saute   

Updates sobre os estudos terapia gênica em DMD - Marcondes Cavalcante França Jr       

Terapias gênicas em AME - Dra. Juliana Gurgel Giannetti               

Terapias gênicas nas transtirretinopatias / Amiloidose ATTRv - Dr. Rodrigo de Holanda Mendonça

Terapia gênica em AADC - Dra. Christiane Cobas Pedreira              

Terapia alvo molecular em Neurofibromatose 1 - Dr. Diogo Meyer            

Terapia genética em ELA por SOD1  - Dr. Paulo Victor Sgobbi de Souza

MÓDULO V - ASPECTOS ÉTICOS, JURÍDICO E SOCIAIS

Bioética - Dr. Ivan Paganotti         

Aconselhamento genético - Dra. Mayana Zatz                    

Lei geral de proteção de dados (LGPD) aplicado na genética - Dra. Karina Albuquerque Freua

Redes sociais: estratégias de comunicação e ética profissional - Dra. Mônica Kulcsar        

Incorporação de novas tecnologias para doenças raras no Brasil: o papel da ANVISA - Dr.Gonzalo Vecina Neto

Judicialização na saúde: acesso a terapias avançadas para doenças raras no Brasil - Dra. Karina Albuquerque Freua

Identificador do pesquisador - Dra. Valéria de Vilhena Lombardi            

Busca acadêmica - Dra. Aline Pereira da Rocha

*Programação Sujeita a Alteração

Politica de Cancelamento:

Cancelamento em até 7 dias após a compra: 100% devolução;
Cancelamento em até 30 dias após a compra, devolução de 50% do valor do curso;
Cancelamento em até 60 dias após a compra, devolução de 30% do valor do curso;
Após 60 dias após compra, sem devolução.

Todas as devoluções serão abatidas as taxas de nota fiscal e transação bancária.

Após a emissão do certificado ou visualização de 100% o curso não poderá ser cancelado.