Início do curso - 01/04/2024 - Setembro 2024

Aulas as segundas, quartas e sextas-feiras às as 20h

  Revise quantas vezes desejar em qualquer horário!

Sobre o curso de extensão:

Objetivos do Curso:

O aluno deverá compreender os conceitos básicos de biologia molecular do gene e de biologia molecular do genoma humano, necessários ao reconhecimento das principais doenças neurológicas de causa genética, seleção e interpretação de testes genéticos, além da criteriosa avaliação de tratamentos desde os já consolidados às possíveis terapias gênicas e genéticas.

Sobre o Curso:

A neurogenética é uma das áreas médicas com maior desenvolvimento nos últimos anos. Estima-se que dentre todas as doenças raras, mais de 90% sejam de etiologia genética, muitas relacionadas direta ou indiretamente à neurologia. Distinguir causas ambientais de genéticas pode mudar a conduta clínica, bem como o aconselhamento genético. Desta forma, selecionar os testes genéticos, interpretar os resultados, reconhecer suas limitações e transmitir corretamente essas informações aos pacientes e seus familiares é tarefa que depende de grande conhecimento em biologia molecular do gene e de biologia molecular do genoma humano. Vivemos uma era de desenvolvimento de novas terapias (DNA e RNA) aplicadas às doenças genéticas como DMD, onde a escolha da droga depende do tipo de mutação causativa, novamente faz-se necessário a compreensão de conceitos básicos de biologia molecular. Por fim, questões éticas e legais também devem ser contempladas. 

Diferenciais do curso:

• Corpo docente qualificado
• Temas pertinentes e atualizados
• Apostilas online
• 100% on-line
• Curso certificado
• Envie as dúvidas para os professores
• Assista quando e onde desejar, no seu próprio ritmo

Coordenadores:

Prof. Dr. Fernando Freua

• Médico neurologista pelo Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP);
• Doutor em ciências pela Universidade de São Paulo (USP), programa de Neurologia;
• Coordenador executivo do ambulatório de doenças neurológicas raras e neurogenética do HC-FMUSP (Ambulatório NCL6500) e vice coordenador do fellow em neurogenética e doenças raras da USP;
• Cocoordenador da disciplina de Neurogenética da pós graduação da USP
• Neurologista do pronto atendimento de neurologia do HC-FMUSP; 
• Médico da Divisão de Neurologia Clínica do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo;
• Professor dos residentes de neurologia da USP e alunos do sexto ano da USP;
• Médico pesquisador do HC-FMUSP;
• Médico do corpo clinico do Hospital Sírio-Libanês de SP;
• Neurologista do núcleo de neurogenética e doenças raras do Hospital Sírio-Libanes de SP.

Profa. Dra. Lúcia Inês Macedo de Souza

• Bióloga, formada pela UFRRJ, com especialização em Saúde Pública pela Faculdade de Saúde Pública/USP
• Mestrado e Doutorado em Genética Humana pelo Instituto de Biociências/USP
• Pós-doutorado pela Faculdade de Medicina/USP, com intercâmbio na Universidade da Califórnia em San Diego, EUA
• Pesquisadora colaboradora no Ambulatório de Neurogenética do Hospital das Clínicas/FMUSP

Programa preliminar:

Clique no link para ter a: Programação..pdf

Módulo I - BIOLOGIA MOLECULAR          

Estrutura e replicação do DNA -  Lucia Ines Macedo de Souza

Mutação e sistema de reparo - Nicolas Carlos Hoch

Genes de reparo associados a doenças neurológicas - Giovana da Silva Leandro

Estrutura dos genes humanos codificadores de proteínas - Luciana Amaral Haddad

RNAs não codificadores - Luciana Amaral Haddad

Transcrição e processamento do RNA - Lucia Ines Macedo de Souza

Código genético e tradução -  Lucia Ines Macedo de  Souza

Regulação da expressão gênica - Regina Célia Mingroni Netto

Organização do genoma humano - Regina Célia Mingroni Netto

DNA mitocondria l- Nadja Cristhina de Souza Pinto

Estrutura da cromatina -  Ana Cristina Victorino Krepischi

Epigenética - Ana Cristina Victorino Krepischi

Patologia molecular e notação das mutações - Lucia Ines Macedo Souza

Módulo II - ABORDAGENS MOLECULARES DAS DOENÇAS GENÉTICAS      

Padrões de herança - Thalita Cristina Figueiredo Cunha

Fenotipagem reversa - Sarah Teixeira Camargos

Genômica e doenças multifatoriais - Maria Rita dos Santos e Passos Bueno

Transcriptoma, proteômica e metabolômica na investigação de doenças neurológicas -  Ana Carla Batissoco

Ciclo celular e malformações do SNC - Enrique Mario Boccardo Pierulivo   

Mecanismos Fisiopatológicos das doenças genéticas do sistema nervoso - Cláudio Felipe Kolling da Rocha

Alvos farmacológicos na terapêutica de doenças genéticas do sistema nervoso - Claudio Felipe Kolling da Rocha

Uso de iPSC no estudo da fisiopatologia de doenças neurológicas - Karina Griesi Oliveira

Diversidade populacional - Diogo Meyer

Principais bancos de dados genéticos - Bruno Della Ripa Rodrigues Assis

Critérios do ACMG - Matheus Augusto Araújo Castro

Investigação de doenças genéticas - Monize Lazar

Exames genéticos alvo específico - Carolina Rauffus Vilela da Silva

Módulo III - CLÍNICO       

Genética do autismo - Maria Rita dos Santos e Passos Bueno

Deficiência Intelectual  - Ana Luiza Pereira Câmara Araújo

Erros inatos do metabolismo - Fernando Kok

PC Genético  - Matheus Castro

Doença de Niemman-Pick tipo C - Bruno Della Ripa

Porfirias - Michele Abdo

Doenças mitocondriais - Isabella Peixoto de Barcelos

Triagem neonatal - Fernanda Monti

Epilepsias geneticamente determinadas -  Luciana Midori Inuzuka Nakaharada

Dravett - Eliana Garzon

Fenótipo em mulheres com doenças ligadas ao X -  Karina Carvalho Donis

Doenças por repetições de nucleotídeos (não intronicas)  - Orlando Barsottini

Ataxias recessivas - Thiago Guimarães

Ataxias dominantes - Paulina Rodrigues Cunha

Doença Huntington - Monica Haddad

Parkinson geneticamente determinado - Jacy Parmera

Distúrbios de movimento na infância - Simone Consuelo de Amorim

Outros distúrbios de movimento geneticamente determinados -  Claudio Melo de Gusmão

Demências geneticamente determinadas  -  Adalberto Studar

Novos tratamentos para distonias e parkinsonismos - Clarice Listik

Neuromodulação em doenças neurogenéticas -  Rafael Carra

Neuropatias hereditárias não CMT - Paulo Ribeiro Nóbrega

Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT)  - Marcondes Cavalcante França

Doenças auto-inflamatórias. A unificação entre a neuroimunologia e a neurogenética -  Guilherme Diogo

ENMG em doenças neurogenéticas - Fabricio Diniz

Doenças neuromusculares geneticamente determinadas -  Cristiane de Araújo Martins Moreno

Paraplegias espásticas hereditárias - Fernando Freua

Leucoencefalopatias geneticamente determinadas -  Anderson Rodrigues Brandão

Diferenciando as leucodistrofias pela neuroimagem - Leandro Tavares Lucato

Neuroimagem nas doenças geneticamente determinadas  - Leandro Tavares Lucato

Doenças provocadas por expansões intrônicas - José Luiz Pedroso

Parece genético mas não é  - Claudio Melo de Gusmão

Não parece genético mas é  - Paulo Ribeiro Nóbrega

Doenças neurogenéticas tratáveis - Reconhecer para tratar -  André Luiz Santos Pessoa

Genética nas neoplasias cerebrais - Vinicius Trindade

Escalas de avaliação funcional e reabilitação em neurogenética  Ft - Viviane Sales

Cuidados paliativos em neurologia - Marcio Veronsei Fukuda

Módulo IV - TERAPIAS DE ALTA PRECISÃO            

Terapias gênica e genética  - Alysson Renato Muotri

CRISPR terapias avançadas em doenças neurogenéticas - Guilherme Baldo

Clinical trials update 2021-2023 - Jonas Alex Morales Saute

Updates sobre os estudos terapia gênica em DMD -  Marcondes Cavalcante França Jr

Terapias gênicas em AME -  Juliana Gurgel Giannetti

Terapias gênicas nas transtirretinopatias - Rodrigo de Holanda Mendonça

Terapia gênica em AADC  - Christiane Cobas Pedreira

Terapia alvo molecular em Neurofibromatose 1- Diogo Soares

Terapia genética em ELA por SOD1  - Paulo Victor Sgobbi de Souza

Módulo V - ASPECTOS ÉTICOS, JURÍDICO E SOCIAIS         

Bioética - Ivan Paganotti

Aconselhamento genético -  Mayana Zatz

Lei geral de proteção de dados (LGPD) aplicado na genética - Karina Albuquerque Freua

Redes sociais: estratégias de comunicação e ética profissional - Mônica Kulcsar

Incorporação de novas tecnologias para doenças raras no Brasil: o papel da ANVISA - Gonzalo Vecina Neto

Judicialização na saúde: acesso a terapias avançadas para doenças raras no Brasil - Karina Albuquerque Freua

Identificador do pesquisador - Valéria de Vilhena Lombardi

Busca acadêmica  -  Aline Pereira da Rocha

*Programação Sujeita a Alteração

Politica de Cancelamento:

Cancelamento em até 7 dias após a compra: 100% devolução;
Cancelamento em até 30 dias após a compra, devolução de 50% do valor do curso;
Cancelamento em até 60 dias após a compra, devolução de 30% do valor do curso;
Após 60 dias após compra, sem devolução.

Todas as devoluções serão abatidas as taxas de nota fiscal e transação bancária.

Após a emissão do certificado ou visualização de 100% o curso não poderá ser cancelado.