CURSO DE EXTENSÃO EM NEUROGENÉTICA

CURSO DE EXTENSÃO EM NEUROGENÉTICA

  • 98 Alunos matriculados
  • 70 Horas de duração
  • 0 Aulas
  • 0 Módulos
  • 1 ano de suporte
Parcele em 10x R$ 800,00 (ou R$ 8.000,00 à vista)
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Medicine Cursos 4

Início do curso - 01/04/2024 - Setembro 2024

Aulas as segundas, quartas e sextas-feiras às as 20h

  Revise quantas vezes desejar em qualquer horário!


Sobre o curso de extensão:

Objetivos do Curso:

O aluno deverá compreender os conceitos básicos de biologia molecular do gene e de biologia molecular do genoma humano, necessários ao reconhecimento das principais doenças neurológicas de causa genética, seleção e interpretação de testes genéticos, além da criteriosa avaliação de tratamentos desde os já consolidados às possíveis terapias gênicas e genéticas.

Sobre o Curso:

A neurogenética é uma das áreas médicas com maior desenvolvimento nos últimos anos. Estima-se que dentre todas as doenças raras, mais de 90% sejam de etiologia genética, muitas relacionadas direta ou indiretamente à neurologia. Distinguir causas ambientais de genéticas pode mudar a conduta clínica, bem como o aconselhamento genético. Desta forma, selecionar os testes genéticos, interpretar os resultados, reconhecer suas limitações e transmitir corretamente essas informações aos pacientes e seus familiares é tarefa que depende de grande conhecimento em biologia molecular do gene e de biologia molecular do genoma humano. Vivemos uma era de desenvolvimento de novas terapias (DNA e RNA) aplicadas às doenças genéticas como DMD, onde a escolha da droga depende do tipo de mutação causativa, novamente faz-se necessário a compreensão de conceitos básicos de biologia molecular. Por fim, questões éticas e legais também devem ser contempladas. 


Diferenciais do curso:

  • Corpo docente qualificado
  • Temas pertinentes e atualizados
  • Apostilas online
  • 100% on-line
  • Curso certificado
  • Envie as dúvidas para os professores
  • Assista quando e onde desejar, no seu próprio ritmo

Coordenadores:

Prof. Dr. Fernando Freua

  • Médico neurologista pelo Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP);
  • Doutor em ciências pela Universidade de São Paulo (USP), programa de Neurologia;
  • Coordenador executivo do ambulatório de doenças neurológicas raras e neurogenética do HC-FMUSP (Ambulatório NCL6500) e vice coordenador do fellow em neurogenética e doenças raras da USP;
  • Cocoordenador da disciplina de Neurogenética da pós graduação da USP
  • Neurologista do pronto atendimento de neurologia do HC-FMUSP; 
  • Médico da Divisão de Neurologia Clínica do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo;
  • Professor dos residentes de neurologia da USP e alunos do sexto ano da USP;
  • Médico pesquisador do HC-FMUSP;
  • Médico do corpo clinico do Hospital Sírio-Libanês de SP;
  • Neurologista do núcleo de neurogenética e doenças raras do Hospital Sírio-Libanes de SP.


Profa. Dra. Lúcia Inês Macedo de Souza

  • Bióloga, formada pela UFRRJ, com especialização em Saúde Pública pela Faculdade de Saúde Pública/USP
  • Mestrado e Doutorado em Genética Humana pelo Instituto de Biociências/USP
  • Pós-doutorado pela Faculdade de Medicina/USP, com intercâmbio na Universidade da Califórnia em San Diego, EUA
  • Pesquisadora colaboradora no Ambulatório de Neurogenética do Hospital das Clínicas/FMUSP

Programa preliminar:

Clique no link para ter a: Programação..pdf

Módulo I - BIOLOGIA MOLECULAR          

Estrutura e replicação do DNA -  Lucia Ines Macedo de Souza

Mutação e sistema de reparo Nicolas Carlos Hoch

Genes de reparo associados a doenças neurológicas Giovana da Silva Leandro

Estrutura dos genes humanos codificadores de proteínas Luciana Amaral Haddad

RNAs não codificadores Luciana Amaral Haddad

Transcrição e processamento do RNA - Lucia Ines Macedo de Souza

Código genético e tradução Lucia Ines Macedo de  Souza

Regulação da expressão gênica Regina Célia Mingroni Netto

Organização do genoma humano Regina Célia Mingroni Netto

DNA mitocondria lNadja Cristhina de Souza Pinto

Estrutura da cromatina Ana Cristina Victorino Krepischi

Epigenética Ana Cristina Victorino Krepischi

Patologia molecular e notação das mutações - Lucia Ines Macedo Souza

Módulo II - ABORDAGENS MOLECULARES DAS DOENÇAS GENÉTICAS      

Padrões de herança Thalita Cristina Figueiredo Cunha

Fenotipagem reversa Sarah Teixeira Camargos

Genômica e doenças multifatoriais Maria Rita dos Santos e Passos Bueno

Transcriptoma, proteômica e metabolômica na investigação de doenças neurológicas -  Ana Carla Batissoco

Ciclo celular e malformações do SNC Enrique Mario Boccardo Pierulivo   

Mecanismos Fisiopatológicos das doenças genéticas do sistema nervoso Cláudio Felipe Kolling da Rocha

Alvos farmacológicos na terapêutica de doenças genéticas do sistema nervoso Claudio Felipe Kolling da Rocha

Uso de iPSC no estudo da fisiopatologia de doenças neurológicas Karina Griesi Oliveira

Diversidade populacional Diogo Meyer

Principais bancos de dados genéticos Bruno Della Ripa Rodrigues Assis

Critérios do ACMG Matheus Augusto Araújo Castro

Investigação de doenças genéticas - Monize Lazar

Exames genéticos alvo específico Carolina Rauffus Vilela da Silva

Módulo III - CLÍNICO       

Genética do autismo Maria Rita dos Santos e Passos Bueno

Deficiência Intelectual  Ana Luiza Pereira Câmara Araújo

Erros inatos do metabolismo - Fernando Kok

PC Genético  - Matheus Castro

Doença de Niemman-Pick tipo C Bruno Della Ripa

Porfirias - Michele Abdo

Doenças mitocondriais - Isabella Peixoto de Barcelos

Triagem neonatal Fernanda Monti

Epilepsias geneticamente determinadas  Luciana Midori Inuzuka Nakaharada

Dravett Eliana Garzon

Fenótipo em mulheres com doenças ligadas ao X Karina Carvalho Donis

Doenças por repetições de nucleotídeos (não intronicas)  Orlando Barsottini

Ataxias recessivas Thiago Guimarães

Ataxias dominantes - Paulina Rodrigues Cunha

Doença Huntington - Monica Haddad

Parkinson geneticamente determinado Jacy Parmera

Distúrbios de movimento na infância Simone Consuelo de Amorim

Outros distúrbios de movimento geneticamente determinados Claudio Melo de Gusmão

Demências geneticamente determinadas   Adalberto Studar

Novos tratamentos para distonias e parkinsonismos - Clarice Listik

Neuromodulação em doenças neurogenéticas Rafael Carra

Neuropatias hereditárias não CMT Paulo Ribeiro Nóbrega

Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT)  Marcondes Cavalcante França

Doenças auto-inflamatórias. A unificação entre a neuroimunologia e a neurogenética -  Guilherme Diogo

ENMG em doenças neurogenéticas Fabricio Diniz

Doenças neuromusculares geneticamente determinadas Cristiane de Araújo Martins Moreno

Paraplegias espásticas hereditárias Fernando Freua

Leucoencefalopatias geneticamente determinadas  Anderson Rodrigues Brandão

Diferenciando as leucodistrofias pela neuroimagem Leandro Tavares Lucato

Neuroimagem nas doenças geneticamente determinadas  Leandro Tavares Lucato

Doenças provocadas por expansões intrônicas José Luiz Pedroso

Parece genético mas não é  Claudio Melo de Gusmão

Não parece genético mas é  Paulo Ribeiro Nóbrega

Doenças neurogenéticas tratáveis - Reconhecer para tratar -  André Luiz Santos Pessoa

Genética nas neoplasias cerebrais - Vinicius Trindade

Escalas de avaliação funcional e reabilitação em neurogenética  Ft Viviane Sales

Cuidados paliativos em neurologia Marcio Veronsei Fukuda

Módulo IV - TERAPIAS DE ALTA PRECISÃO            

Terapias gênica e genética  Alysson Renato Muotri

CRISPR terapias avançadas em doenças neurogenéticas Guilherme Baldo

Clinical trials update 2021-2023 Jonas Alex Morales Saute

Updates sobre os estudos terapia gênica em DMD  Marcondes Cavalcante França Jr

Terapias gênicas em AME Juliana Gurgel Giannetti

Terapias gênicas nas transtirretinopatias Rodrigo de Holanda Mendonça

Terapia gênica em AADC  Christiane Cobas Pedreira

Terapia alvo molecular em Neurofibromatose 1- Diogo Soares

Terapia genética em ELA por SOD1  Paulo Victor Sgobbi de Souza

Módulo V - ASPECTOS ÉTICOS, JURÍDICO E SOCIAIS         

Bioética - Ivan Paganotti

Aconselhamento genético -  Mayana Zatz

Lei geral de proteção de dados (LGPD) aplicado na genética Karina Albuquerque Freua

Redes sociais: estratégias de comunicação e ética profissional Mônica Kulcsar

Incorporação de novas tecnologias para doenças raras no Brasil: o papel da ANVISA Gonzalo Vecina Neto

Judicialização na saúde: acesso a terapias avançadas para doenças raras no Brasil - Karina Albuquerque Freua

Identificador do pesquisador Valéria de Vilhena Lombardi

Busca acadêmica  -  Aline Pereira da Rocha

*Programação Sujeita a Alteração


Politica de Cancelamento:

Cancelamento em até 7 dias após a compra: 100% devolução;
Cancelamento em até 30 dias após a compra, devolução de 50% do valor do curso;
Cancelamento em até 60 dias após a compra, devolução de 30% do valor do curso;
Após 60 dias após compra, sem devolução.

Todas as devoluções serão abatidas as taxas de nota fiscal e transação bancária.

Após a emissão do certificado ou visualização de 100% o curso não poderá ser cancelado.

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Você poderá participar desse curso até 1 ano após a matrícula.
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